Các nhà khoa học tại Greffex, một công ty kỹ thuật di truyền có trụ sở tại Houston, Texas, Mỹ tuyên bố đã tạo ra một loại vắc-xin phòng ngừa dịch viêm phổi cấp do chủng virus corona mới (Covid-19) gây ra.

Trả lời phỏng vấn tạp chí Houston Business, công ty Greffex cho biết họ đã hoàn tất việc phát triển vắc-xin, và đã sẵn sàng cho thử nghiệm trên động vật, cũng như trình lên cơ quan quản lý xem xét.

Tuy nhiên việc điều chế vắc-xin chỉ là bước đầu trong quá trình đưa vào sản xuất. Hầu hết các ước tính cho thấy, từ khâu thử nghiệm cho đến sản xuất có thể mất ​​18 tháng đến 2 năm. Greffex hiện chưa công bố tiến trình sản xuất của mình.

Thông thường, hầu hết các loại vắc-xin đều chứa virus yếu hoặc virus bất hoạt. Tuy nhiên Greffex cho biết, để đảm bảo an toàn, các nhà khoa học của công ty đã không sử dụng bất kỳ virus corona sống hoặc bất hoạt nào để điều chế vắc-xin.

Vì virus corona lây lan rất nhanh và có thể gây dịch bệnh chết người nên các nhà khoa học tại Greffex không muốn mạo hiểm phơi nhiễm. Thay vào đó, các nhà khoa học tại đây đã chế tạo vắc-xin dựa trên một loại virus Adeno.

Virus Adeno là một trong những chủng virus phổ biến nhất gây nhiễm trùng đường hô hấp, chiếm từ 2-5% các ca cảm lạnh. Chúng được sử dụng rộng rãi trong việc sản xuất vắc-xin.

Được biết, thông tin Greffex điều chế thành công vắc-xin được đưa ra sau khi các nhà khoa học Anh tuyên bố đang bắt đầu thử nghiệm vắc-xin của mình và các nhà nghiên cứu tại Đại học Texas tuyên bố đã tạo ra hợp chất có thể dùng làm vắc-xin.

Rất nhiều nhà khoa học trên khắp thế giới cũng đang chạy đua để làm điều tương tự với nhiều phương pháp tiếp cận khác nhau.

Một số công ty đang nghiên cứu dựa trên những vắc-xin được phát triển trong đợt dịch SARS trước đây nhưng bị loại bỏ sau khi dịch bệnh được ngăn chặn.

Nhóm các nhà khoa học tại Greffex tin rằng quy trình sản xuất của họ là một trong những cách nhanh nhất để sản xuất vắc-xin phòng ngừa dịch corona mới.

“Bí quyết trong việc điều chế vắc-xin là bạn có thể chia tỷ lệ vắc-xin đã tạo thành một số liều nhất định, có thể thử nghiệm vắc-xin nhanh chóng và hiệu quả, sau đó có thể tiêm vắc-xin cho bệnh nhân không? Đó là điều chúng tôi có và cũng là một lợi thế so với các công ty khác”, Giám đốc điều hành Greffex John Price nói.

Vắc-xin của Greffex được đưa ra sau khi Viện Y tế Quốc gia Mỹ (NIH) cấp cho công ty này khoản tài trợ 18,9 triệu USD để phát triển một nền tảng “plug-and-play” cho phép thêm một vài thành phần cụ thể vào công thức cơ bản và nhanh chóng điều chế vắc-xin.

Giờ đây vắc-xin dự tuyển đã sẵn sàng, nhưng họ sẽ phải thử nghiệm trước trên động vật, sau đó thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 ở người, sau đó là 2 giai đoạn thử nghiệm trên người khác, và cuối cùng là phê duyệt của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA).

Từ lúc bắt đầu phát triển đến lúc đưa vắc-xin ra thị trường có thể phải mất một thập kỷ. Ngay cả với các giải pháp nhanh nhất, việc thử nghiệm vắc-xin theo yêu cầu của FDA cũng rất kỹ lưỡng và cần nhiều thời gian, do đó việc sản xuất vắc-xin nhanh nhất cũng vẫn phải mất từ ​​18 tháng đến 1 năm.

Theo ReadSector