23/10/20

Reuters đưa tin, vào ngày 22/10, Remdesivir đã chính thức trở thành loại thuốc đầu tiên và duy nhất được phép dùng để điều trị Covid-19 tại Mỹ, sau khi được phê duyệt bởi cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA). 

Sau khi được FDA phê duyệt, thuốc kháng virus Remdesivir của công ty Gilead sẽ được bán dưới tên gọi là Veklury, với giá 3.120 USD (tương đương 72 triệu đồng) cho liệu trình điều trị 5 ngày, hoặc 2.340 USD (tương đương 54 triệu đồng) cho các cơ quan thuộc chính phủ chẳng hạn Bộ Cựu chiến binh. 

Công ty Gilead cho biết, hiện họ đang đáp ứng nhu cầu về thuốc Remdesivir tại Mỹ, và dự kiến sẽ đáp ứng nhu cầu trên thế giới vào cuối tháng 10. 

Hiện tại, chính phủ của khoảng 50 quốc gia cũng đã phê duyệt hoặc cho phép sử dụng Remdesivir tạm thời trong việc điều trị Covid-19.

Gilead nói thêm rằng, công ty này cũng đang phát triển một dạng Remdesivir dùng để hít, và có thể sử dụng ngoài bệnh viện, nếu được phép.

Trong ngày 22/10, FDA cũng đã ban hành giấy phép sử dụng khẩn cấp mới cho phép dùng thuốc Remdesivir trong quy trình điều trị cho các bệnh nhân dưới 12 tuổi và đủ cân nặng để tiêm thuốc qua tĩnh mạch.

Trước đó, FDA từng phê duyệt dùng Remdesivir trong việc điều trị khẩn cấp vào tháng 5, sau khi một nghiên cứu của Viện y tế quốc gia cho thấy Remdesivir giúp giảm thời gian nằm viện tới 5 ngày.

Trong khi đó, vào tuần trước Tổ chức Y tế thế giới (WHO) dẫn cuộc nghiên cứu toàn cầu về các liệu pháp điều trị Covid-19 nói rằng, Remdesivir không có tác dụng đáng kể đến thời gian nằm viện hay cơ hội sống sót của bệnh nhân. Tuy nhiên, nghiên cứu của WHO vẫn chưa được các chuyên gia bên ngoài xem xét và đánh giá, theo Reuters.

Thuốc Remdesivir được phê duyệt giữa bối cảnh Mỹ ghi nhận hơn 8,6 triệu ca nhiễm, trong đó hơn 228.000 ca tử vong, theo Worldometer. Đây cũng là loại thuốc giúp Tổng thống Mỹ Donald Trump hồi phục sau khi nhiễm Covid-19 vào đầu tháng 10.

  Lương Phong – tinhhoa.net